A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o medicamento Yorvipath (palopegteriparatida), destinado ao tratamento de adultos com hipoparatireoidismo crônico, uma condição rara que interfere na capacidade do organismo de controlar adequadamente os níveis de cálcio e fósforo no sangue.
O registro, publicado nesta segunda-feira (21), autoriza a comercialização, importação e utilização do medicamento no Brasil, conforme as regras sanitárias estabelecidas pela agência.
O hipoparatireoidismo ocorre quando as glândulas paratireoides, localizadas no pescoço, produzem quantidade insuficiente ou deixam de produzir o paratormônio (PTH). Esse hormônio participa diretamente da regulação do cálcio e do fósforo no organismo.
Quando há deficiência de PTH, os níveis de cálcio no sangue podem diminuir, enquanto os de fósforo tendem a aumentar. Entre as causas mais frequentes estão danos às glândulas durante procedimentos cirúrgicos, além de algumas doenças genéticas e autoimunes.
Para ser classificada como crônica, a condição precisa apresentar persistência por um período prolongado, geralmente superior a seis meses.
Como funciona o novo medicamento
O Yorvipath atua como um pró-fármaco de liberação prolongada do hormônio da paratireoide. A proposta é proporcionar uma exposição mais contínua e estável ao hormônio durante um período de até 24 horas.
A autorização da Anvisa representa a entrada de uma nova opção terapêutica no mercado brasileiro para adultos com hipoparatireoidismo crônico. A utilização deve ocorrer conforme indicação médica e as informações aprovadas no registro sanitário.
