A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (24).
Produzido pela Germed Farmacêutica, o medicamento é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, a mesma de medicamentos conhecidos como Ozempic e Wegovy.
O produto será disponibilizado em quatro apresentações, todas com solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea. O preço do medicamento ainda não foi definido.
A aprovação ocorre uma semana depois de a Anvisa autorizar o registro do primeiro genérico de semaglutida no país, produzido pela farmacêutica EMS.
A semaglutida sintética é produzida por meio de síntese química em laboratório e possui a mesma molécula e ação farmacológica da semaglutida presente nos medicamentos de referência, desde que atendidos os critérios regulatórios de equivalência aplicáveis aos genéricos.
A semaglutida é utilizada no tratamento de condições específicas, como o diabetes tipo 2, e sua utilização deve seguir indicação e acompanhamento de profissionais de saúde.
