A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas injetáveis utilizadas no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Com as novas autorizações, a agência chega a 20 registros de canetas à base de agonistas do receptor GLP-1 aprovados em 2026.
Os medicamentos utilizam liraglutida ou semaglutida, substâncias que atuam no receptor GLP-1, envolvido na regulação da glicemia e de outros processos metabólicos. Embora pertençam à mesma classe, os produtos possuem indicações específicas, que devem ser observadas conforme o registro concedido pela agência.
A aprovação representa uma ampliação das opções terapêuticas disponíveis no país, mas não significa que os medicamentos sejam equivalentes ou possam ser utilizados indistintamente.
Veja quais são os cinco medicamentos aprovados
As novas autorizações contemplam três medicamentos indicados para o tratamento do diabetes e dois destinados ao tratamento da obesidade.
Os medicamentos Lyrza e Wylovol foram aprovados para o tratamento da obesidade em conjunto com mudanças na alimentação e a prática de exercícios físicos.
Aribet, Lyrza e Wylovol são fabricados pela empresa indiana Biocon, com registros concedidos à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos.
Já Embeltah e Sevema são produzidos pela indiana OneSource Specialty. O registro de Embeltah pertence à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil, enquanto o de Sevema foi concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos.
O que são os medicamentos GLP-1?
Os agonistas do receptor GLP-1 são medicamentos que imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo organismo. Eles atuam em mecanismos relacionados ao controle da glicemia e ao funcionamento do sistema digestivo.
A semaglutida e a liraglutida são utilizadas em tratamentos específicos, conforme a indicação aprovada para cada medicamento.
Apesar de serem conhecidas popularmente como “canetas emagrecedoras”, nem todas as opções dessa classe possuem indicação para o tratamento da obesidade. Algumas são autorizadas exclusivamente para o controle do diabetes tipo 2.
A escolha de um medicamento depende de avaliação médica, considerando a condição de saúde do paciente, a indicação aprovada e os possíveis riscos e benefícios do tratamento.
Anvisa chega a 20 aprovações em 2026
A aprovação dos cinco novos medicamentos faz parte de um processo de ampliação e agilização da análise de registros de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida.
A Anvisa iniciou a priorização dessas análises em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa está relacionada ao fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde e à necessidade de ampliar o abastecimento do mercado nacional.
Com as autorizações desta quinta-feira, a agência contabiliza 20 registros de canetas de GLP-1 aprovados em 2026.
A aprovação do registro sanitário permite que os medicamentos sejam comercializados no Brasil, desde que cumpram as demais exigências regulatórias aplicáveis. A chegada efetiva às farmácias, porém, depende de etapas como a definição de preços e a distribuição dos produtos.
