A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga cerca de 65 mortes registradas como casos suspeitos de complicações associadas ao uso das chamadas “canetas emagrecedoras” no Brasil nos últimos sete anos.
De acordo com a agência, entre 1º de dezembro de 2018 e 7 de dezembro de 2025, foram notificados 2.436 eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos no sistema Vigimed, plataforma oficial de monitoramento de segurança de medicamentos.
Substâncias envolvidas
As notificações envolvem quatro princípios ativos:
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Semaglutida (vendida como Ozempic e Wegovy);
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Liraglutida;
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Dulaglutida;
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Tirzepatida (comercializada como Mounjaro).
Esses medicamentos são indicados principalmente para tratamento do diabetes tipo 2 e, em alguns casos, da obesidade, mas ganharam popularidade pelo efeito de redução de peso.
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Casos de pancreatite
Entre os eventos adversos registrados, a Anvisa contabilizou 145 notificações de pancreatite, incluindo formas aguda, crônica, necrosante e obstrutiva. Quando considerados também dados provenientes de pesquisas clínicas, o número chega a 225 registros.
Dos casos de pancreatite relatados ao sistema, seis evoluíram para óbito, segundo os dados oficiais.
A Anvisa reforça que as bulas desses medicamentos no Brasil já alertam para a possibilidade de complicações como pancreatite, destacando que os eventos notificados não significam necessariamente relação direta de causa e efeito, mas são monitorados para avaliação de segurança.
Monitoramento e orientação
A agência segue acompanhando os relatos e reforça a importância do uso desses medicamentos sob prescrição médica e acompanhamento profissional. Pacientes que apresentarem sintomas como dor abdominal intensa e persistente devem procurar atendimento médico imediato.
O monitoramento contínuo busca garantir que os benefícios do tratamento superem os riscos, além de orientar possíveis atualizações em bulas e recomendações de uso.
